瑞德西韦刚出现在媒体的报道中时，我并没有一下子记住这个名字，却记住了它的一个个称号——“新冠肺炎特效药”“神药”“人民的希望”。虽然不懂它的医学原理、不懂它的研发过程，有一霎那，我内心无比激动和振奋，甚至小声对自己说道，滚蛋吧，新型冠状病毒肺炎。然而，很快我就忘记了这个神药，毕竟它的有效性的报道是个例，毕竟它还没有通过临床实验，毕竟它可能带来的副作用尚不清楚。

可是，网红就是网红，很快瑞德西韦又赢得了我的关注，但可笑和可悲的是，引起我关注的竟然是一则它的谣言，“Oh my god!效果像喷了酒精消毒一样快速彻底，24小时百分之九十六的效果”，真是让人雀跃又伤心的谣言啊，我的心情在那十分钟里像坐了次过山车。不过在这个谣言里，我知道了一件事情，2020年2月6日，湖北武汉金银潭医院启动了瑞德西韦临床实验。就是这个实验，一下子让我找到了应该相信的依据，也开启了我每天每日的等待。

一、瑞德西韦临床实验的时间安排

据报道，本次临床实验总计拟入组761例患者，分为重症组和轻症组，按照临床实验安排，重症组实验预计在4月3日完成，主要终点指标是28天时间窗口内临床症状的改善；轻症组实验预计在4月10日完成，主要终点指标是28天时间窗口内临床的恢复。

二、随机双盲对照组实验方法

瑞德西韦临床实验采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开，主要遵循三个基本原则，第一是设置对照组，即将研究对象分为实验组和对照组，其中实验组使用瑞德西韦进行治疗，对照组给予安慰剂进行对比；第二是随机化原则，即研究对象随机化分组，同一被试者有1/2的可能分到实验组，也有1/2的可能分到对照组；第三是使用双盲实验，即医生与病人都不知道研究对象所属的组别（实验组或对照组），旨在消除可能出现在医生和病人意识当中的主观偏差和个人偏好。

三、瑞德西韦的其他相关报道

1月31日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》报道，美国首例新型冠状病毒确诊患者，在接受抗病毒药物瑞德西韦静脉输注后，第二天症状改善明显，氧饱和度恢复到 94% -96%。

2月12日，博瑞医药公告称,已成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术，已经批量生产出瑞德西韦原料药，瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。

2月13日，美国国立卫生研究院（NIH）报告说，瑞德西韦对猴子使用，可有效预防或显著缓解由病毒导致的中东呼吸综合症（MERS），导致中东呼吸系统综合症的病毒与2019新型冠状病毒非常相似，研究结果给瑞德西韦用于试验治疗新冠肺炎提供了支持。

2月14日，海南海药公告称，公司通过与国内外合作伙伴的紧密合作，已经完成瑞德西韦原料药及制剂工艺研发，已经完成瑞德西韦制剂的第一批生产，并已具备年产 350 万支的规模化生产能力。

2月15日，在国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，科技部生物中心主任张新民称，“目前，我们在武汉推动在十余家医疗机构开展该药物临床研究，已入组重症患者168例，轻型、普通型患者17例，期待早日得到临床试验的结果。”

截至到目前，从实验开始到现在已经十几天了，我们很着急，尤其看着确诊数据急剧增长的时候，我们多么希望实验的结果是有效的，我们多么希望它像传言一样立竿见影。但是，我们应该知道没有科学试验的验证，一切都是海市蜃楼，经不起时间的考验。

瑞德韦西，我们等你的实验结果，盼你有好的结果，能救助更多的患者，也希望至此，我们能保持理性的思维，不再轻易被谣言迷惑。